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摘要:
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17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症1例报告
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症
CYP17基因
肾上腺皮质增生
先天性
17α羟化酶缺乏症13例临床分析
17α羟化酶缺乏
性发育异常
染色体核型
17α-羟化酶缺陷症的早期诊断与干预
17α-羟化酶缺陷症
两性畸形
肾上腺增生,先天性
早期诊断
遗传性疾病,先天性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 17α-羟化酶缺乏症1例报告
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 17α-羟化酶缺乏症 肾上腺皮质增生
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 126-126
页数 1页 分类号 R586
字数 1341字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2004.02.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何戎华 南京医科大学第一附属医院内分泌科 49 355 9.0 17.0
2 刘超 南京医科大学第一附属医院内分泌科 426 3806 27.0 40.0
3 武晓泓 南京医科大学第一附属医院内分泌科 111 853 15.0 22.0
4 萧丽军 南京铁路中心医院内科 2 14 2.0 2.0
传播情况
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1991(1)
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2004(0)
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研究主题发展历程
节点文献
17α-羟化酶缺乏症
肾上腺皮质增生
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
总下载数(次)
11
总被引数(次)
34872
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