小檗胺逆转MCF7/ADR细胞耐药性及其机制探讨

• 作者: 朱燕 武淑兰 石永进 袁家颖 韩艳秋
• 来源期刊: 解剖学报
• 学科: 医学
• 关键词: 小檗胺 阿霉素 MCF7/ADR细胞系 P糖蛋白 mdr1基因
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 161-164
• 页数: 4页
• 分类号: R730.5
• 字数: 3110字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0529-1356.2004.02.011

摘要

目的探讨钙调素拮抗剂小檗胺(BBM)逆转多药耐药的可能性及其机制. 方法乳腺癌细胞MCF7及其耐阿霉素(ADR)MCF7/ADR细胞与ADR及不同浓度BBM共培养,经四唑盐(MTT)比色法计算半数抑制浓度(IC50)、耐药倍数和增敏倍数;流式细胞仪检测细胞内ADR相对含量和P糖蛋白(P-gp)表达水平;半定量RT-PCR检测mdr1基因mRNA表达. 结果 ADR对MCF7和MCF7/ADR的IC50分别为(0.98±0.06)μmol/L和(101.20±5.72)μmol/L;MCF7/ADR对ADR的耐药倍数为103.MCF7/ADR细胞5μmol/L、10μmol/L和20μmol/LBBM时对ADR呈剂量依赖性增敏作用,增敏倍数分别为2.76、5.88和28.26倍(均P值＜0.01).用10μmol/或20μmol/LBBM处理MCF7/ADR细胞2?h,细胞内的ADR相对含量增加2.49和2.81倍(P＜0.01);处理72h使P-gp表达分别下降10.09%和62.82%(均P值＜0.01),且mdr1基因mRNA相对表达值也呈下调趋势. 结论 BBM提高耐药细胞MCF7/ADR胞内的ADR浓度,下调mdr1基因及P-gp的表达,使其对ADR的敏感性显著增高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石永进	北京大学第一医院血液内科	32	422	11.0	19.0
2	武淑兰	北京大学第一医院血液内科	26	189	8.0	13.0
3	朱燕	北京大学第一医院血液内科	30	222	8.0	13.0
4	袁家颖	北京大学第一医院检验科	32	348	10.0	17.0
5	韩艳秋	北京大学第一医院血液内科	2	34	2.0	2.0