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摘要:
为研究构建可降解纤维类固体废弃物的工程菌,采用RT-PCR方法克隆到绿色木霉(Trichoderma viride)AS3.3711的葡聚糖内切酶Ⅲ(EGⅢ)的cDNA 基因,测序后构建到酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)诱导型表达载体pYES2 上,用正交实验对超声波辅助酵母转化系统进行了优化.转化获得的EGⅢ转化子用2%的β-D-半乳糖诱导,用Northern 杂交、刚果红染色法和CMC糖化力法分别对目的基因的转录和表达产物的葡聚糖内切酶活性进行检测.结果表明, EGⅢ的cDNA 基因开放阅读框长度为1254bp,编码418个氨基酸,推测蛋白质分子量为44.1×103.正交实验中较优组合为第5组(超声波处理60s,温育40min,单链DNA 150μg,热激5min); 刚果红染色显示,转化子可产生明显的水解圈;CMC酶活检测显示该基因能在酿酒酵母中表达有生物活性的EGⅢ并分泌到胞外,发酵液中的酶活在培养60h达到最高0.041 U/mL;最适酶解温度为50℃;最适pH 值为5.8.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 绿色木霉AS3.3711的葡聚糖内切酶Ⅲ基因的克隆与表达
来源期刊 环境科学 学科 地球科学
关键词 绿色木霉 葡聚糖内切酶Ⅲ 酿酒酵母 表达
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 127-132
页数 6页 分类号 X172
字数 4834字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0250-3301.2004.05.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨谦 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 191 3458 29.0 49.0
2 宋金柱 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 28 602 14.0 24.0
3 刘恒 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 11 139 5.0 11.0
4 刘北东 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 5 213 5.0 5.0
5 周麒 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 3 118 3.0 3.0
6 陈佃福 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 3 118 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
绿色木霉
葡聚糖内切酶Ⅲ
酿酒酵母
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
环境科学
月刊
0250-3301
11-1895/X
16开
海淀区双清路18号(北京市2871信箱)
2-821
1976
chi
出版文献量(篇)
10846
总下载数(次)
54
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导