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摘要:
构建、鉴定结核杆菌Ag85A和细胞因子GM-CSF共同表达质粒,为研究新型抗结核杆菌DNA疫苗提供新的策略.先从质粒pBSby5中扩增出结核杆菌Ag85A基因序列并插入到质粒pIRES上成为pI85A,用PCR方法从pc-mGM-CSF质粒中扩增出mGM-CSF,构建于pI85A质粒上,成为共同表达质粒pI85AGM.然后转染7721细胞,进行蛋白的表达和鉴定.结果经酶切鉴定和DNA测序证实重组质粒构建正确.通过RT-PCR、SDS-PAGE、Western blot检测证实Ag85A与mGM-CSF基因的转录和蛋白表达正确.Ag85A与mGM-CSF免疫组小鼠的CTL活性明显增强.表明细胞因子GM-CSF和结核杆菌Ag85A共同表达载体构建成功,并能诱导小鼠的CTL活性,为研制新型结核病疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核杆菌Ag85A和mGM-CSF共同表达载体的构建与CTL活性的诱导
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 结核杆菌 GM-CSF 抗原85A 重组质粒 基因疫苗
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 399-403
页数 5页 分类号 R378.91
字数 4006字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2478.2004.05.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 窦骏 东南大学基础医学院病原生物学免疫学系 69 286 9.0 10.0
2 陈峻崧 东南大学基础医学院病原生物学免疫学系 14 76 6.0 8.0
3 陈国兵 东南大学基础医学院病原生物学免疫学系 8 50 5.0 7.0
4 洪晓武 东南大学基础医学院病原生物学免疫学系 7 50 5.0 7.0
5 赵枫姝 东南大学基础医学院病原生物学免疫学系 21 65 6.0 6.0
6 房雪峰 东南大学基础医学院病原生物学免疫学系 5 36 4.0 5.0
7 唐权 东南大学基础医学院病原生物学免疫学系 13 70 6.0 8.0
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结核杆菌
GM-CSF
抗原85A
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相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
出版文献量(篇)
2528
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13
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12395
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