大豆苷元在人肝微粒体中的单羟化代谢机制

• 作者: 周宏灏 彭文兴 李焕德
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 大豆苷元 人肝微粒体 羟基化代谢 细胞色素P450(CYP1A2)
• 年，卷（期）: 2004,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 892-896
• 页数: 5页
• 分类号: R282.71|R969
• 字数: 3421字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.11.006

摘要

目的探讨大豆苷元在人肝微粒中羟基化代谢所涉及的肝细胞色素P450(CYP)同工酶,为研究其在人体内的代谢提供基础.方法通过分析大豆苷元在肝微粒体中和重组CYP酶中形成的单羟化代谢物的酶促动力学,分析其酶学模型,然后用不同CYP同工酶选择性抑制剂或底物进行抑制实验,初步筛选出介导大豆苷元单羟化代谢所涉及的CYP同工酶.结果代谢物的形成动力学符合米氏方程单酶模型.CYP1A2选择性抑制剂呋喃茶碱和CYP1A2单克隆抗体均能明显抑制3种单羟化代谢物的形成.而其他CYP选择性的抑制剂对3种代谢物的形成没有或较小产生抑制作用.用重组酶实验得出相同结果.结论体外肝微粒体研究表明,大豆苷元的单羟基代谢主要由CYP1A2所介导.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周宏灏	中南大学临床药理研究所	215	2614	26.0	42.0
2	李焕德	中南大学湘雅二医院临床药学研究室	241	2156	23.0	35.0
3	彭文兴	中南大学湘雅二医院临床药学研究室	71	384	11.0	16.0