基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建一株高效表达Streptococcus sobrinus 6715 中GTF-Ⅰ催化活性区(含有B细胞表位)多肽的菌株,为抗GTF-Ⅰ的单克隆抗体的检测和防治龋病亚单位疫苗的研究奠定基础.方法:提取基因组DNA,然后用PCR技术扩增出中目的肽段的约1.1 kb编码基因,并将其克隆至表达载体pGEX-4T-1中构建pGEX-gtf表达质粒.该质粒转化大肠杆菌JMl09后获得重组表达菌株.PCR筛选阳性克隆子.异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,确定含有pGEX-gtf的大肠杆菌JMl09的表达情况.结果:含有质粒pGEX-gtf的大肠杆菌JM109能够表达GST-GTF融合蛋白.结论:成功扩增目的基因,并且把它定向克隆到表达载体pGEX-4T-1中构建表达质粒,并且该表达质粒能在大肠杆菌中进行表达.
推荐文章
葡萄糖基转移酶多克隆抗体对远缘链球菌定居的影响
链球菌,变异
糖基转移酶类
抗体
链球菌,龋齿
细菌粘附
马铃薯块茎糖基转移酶基因的克隆及其RNAi载体的构建
马铃薯
鼠李糖基转移酶
基因克隆
序列分析
RNAi载体
糖基转移酶-2基因silD在大肠埃希菌中的克隆与表达
糖基转移酶-2基因
伊纽小单孢菌
silD
克隆与表达
东方拟无枝酸菌糖基转移酶基因gtfE的克隆
万古霉素
东方拟无枝酸菌
糖基转移酶
基因克隆
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 远缘链球菌中葡萄糖基转移酶催化活性区基因的克隆和初步表达
来源期刊 实用口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 远缘链球菌 葡糖转移酶类 大肠杆菌
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 266-269
页数 4页 分类号 Q78
字数 2488字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3733.2004.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王启要 南昌江西省中德联合研究院教育部食品科学重点实验室 1 3 1.0 1.0
2 陈红兵 南昌江西省中德联合研究院教育部食品科学重点实验室 1 3 1.0 1.0
3 许杨 南昌江西省中德联合研究院教育部食品科学重点实验室 1 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
远缘链球菌
葡糖转移酶类
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用口腔医学杂志
双月刊
1001-3733
61-1062/R
大16开
西安市长乐西路145号
52-90
1985
chi
出版文献量(篇)
5601
总下载数(次)
15
总被引数(次)
39675
论文1v1指导