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摘要:
目的:构建人细小病毒B19中国株结构蛋白VP1基因片段的重组表达载体,探索大量表达VP1蛋白的最佳条件. 方法:从该科保存的人细小病毒B19中国株结构蛋白VP1基因片段的重组克隆载体中获得VP1基因片段,将该片段亚克隆入表达载体pQE 30,构建VP1- pQE 30原核表达载体,并转化至感受态大肠杆菌M15中,给予不同浓度诱导剂异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)及在不同温度下进行诱导表达. 结果:成功构建了融合蛋白VP1- pQE 30的重组表达质粒,表达的融合蛋白经15%SDS-PAGE电泳证实其相对分子质量为22000.IPTG浓度为1 mmol/L,诱导表达5 h,37℃下无表达,25℃下有表达;采用不同的IPTG浓度诱导表达5 h,0.05 mmol/L至1 mmol/L均有表达,表达率相近,为(16±1)%. 结论:获得人细小病毒B19 中国株结构蛋白VP1基因片段的原核表达载体及其产物, 对进一步研究其纯化及制备单克隆抗体和疫苗有重要意义.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人细小病毒B19中国株结构蛋白VP1的克隆及表达
来源期刊 医学研究生学报 学科 生物学
关键词 人细小病毒B19 VP1基因片段 载体构建 诱导表达
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 385-387
页数 3页 分类号 Q754
字数 2647字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8199.2004.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张国成 第四军医大学西京医院儿科 131 1065 16.0 25.0
2 许东亮 第四军医大学西京医院儿科 79 679 15.0 21.0
3 汪萍 第四军医大学西京医院儿科 27 173 7.0 12.0
4 黄莹 第四军医大学西京医院儿科 14 132 6.0 11.0
5 陈彩平 第四军医大学西京医院儿科 19 123 7.0 10.0
6 李飚 第四军医大学西京医院儿科 11 69 5.0 7.0
7 李茹英 第四军医大学西京医院儿科 5 17 3.0 4.0
8 盛凯 第四军医大学西京医院儿科 2 12 2.0 2.0
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2013(1)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
人细小病毒B19
VP1基因片段
载体构建
诱导表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究生学报
月刊
1008-8199
32-1574/R
大16开
南京市中山东路305号A7信箱
28-280
1988
chi
出版文献量(篇)
7094
总下载数(次)
15
总被引数(次)
49459
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导