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摘要:
用PCR法从胸膜肺炎放线杆菌(APP)7型的DNA提取物中扩增出大小为2 873 bp的APXⅡA基因片段;将PCR产物重组到质粒载体pMD 18-T中,并对重组质粒进行酶切分析及序列测定.结果表明,克隆片段为完整的目的基因,该片段的核苷酸序列与国外分离株M30602的同源性达99.7%.
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文献信息
篇名 胸膜肺炎放线杆菌APXⅡA基因的克隆及序列测定
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 胸膜肺炎放线杆菌 基因克隆 序列测定
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 13-15
页数 3页 分类号 S852.619
字数 1187字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈振文 军事医学科学院实验动物中心 26 276 8.0 16.0
2 逯忠新 中国农业科学院兰州兽医研究所 25 168 6.0 12.0
3 赵卫平 军事医学科学院实验动物中心 4 30 3.0 4.0
5 赵萍 中国农业科学院兰州兽医研究所 18 121 6.0 10.0
6 杨学山 中国农业科学院兰州兽医研究所 4 30 3.0 4.0
7 高鹏程 中国农业科学院兰州兽医研究所 9 54 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
胸膜肺炎放线杆菌
基因克隆
序列测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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