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摘要:
通过提取猪传染性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA基因组DNA,运用PCR方法扩增ApxⅠA基因片段,并采用TA克隆技术获得pMD18-T-ApxⅠA重组质粒,进行生物信息学分析.结果表明:成功获得长度为1209 bp的ApxⅠA基因;ApxⅠA蛋白的理化性质稳定;ApxⅠA蛋白有磷酸化位点,但无糖基化位点;信号肽预测ApxⅠA蛋白无信号肽;ApxⅠA蛋白为亲水性蛋白,无跨膜结构;预测二级结构主要由无规则卷曲构成,占50.62%,α-螺旋占25.56%,β-折叠占23.82%,三级结构主要由无规则卷曲和β-折叠构成.
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文献信息
篇名 猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA基因克隆与生物信息学分析
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 猪传染性胸膜肺炎 放线杆菌 ApxⅠA基因 分子克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·水产
研究方向 页码范围 544-548
页数 5页 分类号 S852.619
字数 3270字 语种 中文
DOI 10.13331/j.cnki.jhau.2018.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭小权 江西农业大学动物群发性疾病监测与防治研究所 77 439 12.0 16.0
2 胡国良 江西农业大学动物群发性疾病监测与防治研究所 98 505 13.0 18.0
3 罗维 3 2 1.0 1.0
4 刘平 江西农业大学动物群发性疾病监测与防治研究所 17 25 2.0 5.0
5 阮业召 江西农业大学动物群发性疾病监测与防治研究所 1 1 1.0 1.0
6 姜家麟 江西农业大学动物群发性疾病监测与防治研究所 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪传染性胸膜肺炎
放线杆菌
ApxⅠA基因
分子克隆
生物信息学分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
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