猪胸膜肺炎放线杆菌apxⅠA基因的克隆及其原核表达

• 作者: 储岳峰 刘磊 王冬梅 赵萍 逯忠新 高鹏程
• 来源期刊: 中国兽医科技
• 学科: 农学
• 关键词: 胸膜肺炎放线杆菌 apxⅠA 基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 微生物学
• 页码范围: 373-376
• 页数: 4页
• 分类号: S852.619
• 字数: 3564字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.05.010

摘要

参照GenBank上登录的猪胸膜肺炎放线杆菌血清5型菌株(AF363361)的apxⅠA基因序列设计了1对特异性引物,用PCR法扩增apxⅠA基因,获得了3 069 bp的片段,将其克隆到pMD 18-T载体,经酶切、PCR鉴定和序列分析,表明克隆是成功的.再将长为1 149 bp的apxⅠA基因的部分片段(编码ApxⅠ的N-端的片段)插入到原核表达载体pET-28(a)中,构建了重组表达质粒pET-apxⅠA,转化大肠埃希氏菌JM109(DE3),在IPTG诱导下获得了高效表达,经SDS-PAGE检测,证实表达产物大小约为41 ku.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王冬梅	甘肃农业大学动物医学院	33	142	7.0	11.0
3	刘磊	甘肃农业大学动物医学院	49	369	11.0	17.0
4	逯忠新	中国农业科学院兰州兽医研究所	25	168	6.0	12.0
5	赵萍	中国农业科学院兰州兽医研究所	18	121	6.0	10.0
6	高鹏程	中国农业科学院兰州兽医研究所	9	54	4.0	7.0
7	储岳峰	中国农业科学院兰州兽医研究所	21	189	7.0	13.0