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摘要:
以猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清10型标准株ApxⅠ天然外毒素为免疫抗原,接种Balb/c小鼠;设计编码ApxⅠN-端具有保护性抗原表位apxⅠA基因(1149 bp)的引物,构建原核表达载体pET-32a-apxⅠA,转化至E.coli BL21,获得分子质量约为41 ku的rApxⅠA作为包被抗原,用间接ELISA方法筛选单克隆融合细胞上清,共获得2株稳定分泌抗ApxⅠA蛋白mAb的杂交瘤细胞系,亚类鉴定分别为IgG3、IgG2a,2株mAb能特异性地识别ApxⅠA蛋白,为ApxⅠA诊断试剂的研究奠定了基础.
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apxⅠA 基因
克隆
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA蛋白的原核表达及单克隆抗体的制备
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 胸膜肺炎放线杆菌 单克隆抗体 ApxⅠA 小鼠
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 20-24
页数 分类号 S852.61
字数 4618字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.12.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵德明 372 1803 20.0 27.0
2 王海丽 聊城职业技术学院聊城市畜禽疫病诊疗工程技术研究中心 43 83 5.0 5.0
4 徐公义 聊城职业技术学院聊城市畜禽疫病诊疗工程技术研究中心 24 135 5.0 11.0
5 葛长城 聊城职业技术学院聊城市畜禽疫病诊疗工程技术研究中心 35 129 5.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
胸膜肺炎放线杆菌
单克隆抗体
ApxⅠA
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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