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摘要:
经PCR从含有APXⅡA基因片段的重组质粒pT-APXⅡA中扩增出了APXⅡA基因.同时对目的基因和表达质粒pGEX-4T-1进行了双酶切,连接、转化受体菌,经PCR、酶切和序列分析,证明连接向位和阅读框架正确.成功构建了APXⅡA基因的原核表达载体pGEX-APXⅡA.重组质粒转化表达菌在IPTG诱导下,用SDS-PAGE分析表达目的蛋白.结果表明,蛋白质的分子质量为102.5ku.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪胸膜肺炎放线杆菌APXⅡA基因原核表达载体的构建及其表达
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 APXⅡA基因 载体构建 原核表达
年,卷(期) 2004,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 36-38
页数 3页 分类号 S852.619:Q786
字数 2221字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.08.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 逯忠新 中国农业科学院兰州兽医研究所 25 168 6.0 12.0
2 赵卫平 中国农业科学院兰州兽医研究所 4 30 3.0 4.0
3 赵萍 中国农业科学院兰州兽医研究所 18 121 6.0 10.0
4 周建胜 4 38 4.0 4.0
5 杨学山 中国农业科学院兰州兽医研究所 4 30 3.0 4.0
6 高鹏程 中国农业科学院兰州兽医研究所 9 54 4.0 7.0
7 储岳峰 中国农业科学院兰州兽医研究所 21 189 7.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
APXⅡA基因
载体构建
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
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36013
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