胸膜肺炎放线杆菌毒素ⅠBD基因特异性片段的克隆及表达

• 作者: 康孟佼 朱良全 蒋玉文 薛青红 陈敏
• 来源期刊: 中国兽医科技
• 学科: 农学
• 关键词: 胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ BD基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2005,（11）
• 所属期刊栏目: 微生物学
• 页码范围: 865-868
• 页数: 4页
• 分类号: S852.619
• 字数: 2720字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.11.005

摘要

以胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清1型标准菌株基因组为模板,用PCR扩增ApxⅠBD基因的特异性片段;对PCR产物纯化回收后与载体pMD 18-T进行连接、转化,经酶切和序列分析鉴定后亚克隆到原核表达载体pET28a中,构建重组表达质粒pETⅠBD;转入大肠埃希氏菌BL21中,以IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE电泳.结果,从APP中克隆的ApxⅠBD DNA序列与已发表序列的同源性为100%,长1447bp,编码482个氨基酸,所表达的融合蛋白相对分子质量约54ku,与预期的大小相符.结果表明,含有ApxⅠBD基因特异性片段的重组表达载体pETⅠBD已成功构建.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛青红		21	134	6.0	11.0
2	康孟佼		21	52	4.0	6.0
3	蒋玉文		72	389	11.0	17.0
4	陈敏		14	84	5.0	9.0
5	朱良全		37	162	6.0	10.0