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摘要:
以构建的口蹄疫病毒OH/CHA/99株全长cDNA为模板, 使用T7RNA聚合酶系统在体外进行转录, 得到病毒RNA. 用脂质体转染法将转录物RNA导入BHK细胞, 可观察到典型的口蹄疫病毒致细胞病变效应. 对收获的病毒分别用RT-PCR, 乳鼠毒力试验以及免疫电子显微镜观察等方法进行鉴定, 结果表明拯救到特定的口蹄疫病毒. 同时用空斑实验法观察了拯救病毒及其亲本毒株的生长特性, 结果表明二者在致病性上没有明显差异, 这将为进一步探索猪口蹄疫病毒致病的分子机制及研制新型口蹄疫疫苗奠定良好的基础.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒OH/CHA/99株全长基因组感染性克隆的构建
来源期刊 科学通报 学科 医学
关键词 口蹄疫病毒 OH/CHA/99株 全长cDNA 转录物RNA
年,卷(期) 2004,(9) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 858-862
页数 5页 分类号 R5
字数 4168字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2004.09.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘湘涛 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学开放实验室 86 606 14.0 22.0
2 刘光清 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学开放实验室 54 461 9.0 20.0
3 刘在新 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学开放实验室 47 488 11.0 21.0
4 包慧芳 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学开放实验室 14 52 3.0 7.0
5 陈应理 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学开放实验室 6 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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口蹄疫病毒
OH/CHA/99株
全长cDNA
转录物RNA
研究起点
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科学通报
旬刊
0023-074X
11-1784/N
大16开
北京东城区东黄城根北街16号
80-213
1950
chi
出版文献量(篇)
11887
总下载数(次)
74
总被引数(次)
204018
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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