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摘要:
将人工合成的豌豆胰岛素(PA1b)基因寡核苷酸片段,通过PCR 扩增得到PA1b基因,将此基因克隆到原核表达载体pMAL-p2x中,然后将重组质粒pMAl-p2X-PA1b转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导进行可溶性表达.以Amylose Resin亲和层析,纯化出融合蛋白MBP-PA1b.经 SDS-PAGE及Western 印迹证明,融合蛋白MBP-PA1b在大肠杆菌中表达成功,为深入研究PA1b的功能作了准备.
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文献信息
篇名 豌豆胰岛素基因克隆、表达及融合蛋白纯化
来源期刊 华中科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 豌豆胰岛素 表达 融合蛋白 克隆
年,卷(期) 2004,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 102-104
页数 3页 分类号 Q516|Q786
字数 2128字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-4512.2004.09.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈正望 华中科技大学生命科学与技术学院 44 414 8.0 19.0
2 徐平勇 华中科技大学生命科学与技术学院 4 6 2.0 2.0
3 杜雯 华中科技大学生命科学与技术学院 5 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
豌豆胰岛素
表达
融合蛋白
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-4512
42-1658/N
大16开
武汉市珞喻路1037号
38-9
1973
chi
出版文献量(篇)
9146
总下载数(次)
26
总被引数(次)
88536
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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