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摘要:
目的构建MeCP2特异性SiRNA表达质粒pSilence-MeCP2.方法根据人MeCP2 mRNA序列设计作用靶序列,化学合成两条互补的DNA寡核苷酸链,该序列中包含靶序列正义链、反义链,两者间的连接序列及与质粒相匹配的酶切位点序列,连接质粒后转化感受态细胞(E.Coli),使其在大肠杆菌内大量复制,提取质粒,PCR鉴定.结果合成的寡核苷酸序列与要求的序列完全相符,且以正确的方向插入.结论成功构建两个MeCP2特异性SiRNA表达质粒psilence-MeCP2/I和psilence-MeCP2/Ⅱ.
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DNA结合蛋白质类
DNA甲基化
RNA,小分子干扰
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 MeCP2特异性shRNA真核细胞表达质粒的构建与鉴定
来源期刊 江西医学检验 学科 医学
关键词 甲基化CPG结合蛋白2 短发夹核糖核酸 甲基化CPG结合蛋白2质粒沉默
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 495-497
页数 3页 分类号 R392-33|R446.69|Q812
字数 2490字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1129.2004.06.007
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研究主题发展历程
节点文献
甲基化CPG结合蛋白2
短发夹核糖核酸
甲基化CPG结合蛋白2质粒沉默
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实验与检验医学
双月刊
1674-1129
36-1298/R
大16开
江西省南昌市省政府大院西二路4号
44-94
1983
chi
出版文献量(篇)
7393
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7
总被引数(次)
26225
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