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摘要:
目的立氏立克次体(Rickettsia rickettsii)外膜蛋白B(OmpB)基因(ompB)片段的克隆与表达.方法采用PCR方法,从立氏立克次体基因组中扩增其ompB基因片段,将该基因片段与原核表达载体pQE30连接,构建重组原核表达质粒pQE30/ompB;将pQE30/ompB转入大肠杆菌细胞内,用IPTG诱导转化大肠杆菌表达目的基因.结果获得长为1188bp的ompB基因片段,SDS-PAGE分析发现pQE30/ompB转化菌表达了一44kDa蛋白,该蛋白与立氏立克次体免疫兔血清在免疫印迹分析中呈阳性反应,与其它立克次体免疫血清反应呈阴性,用该重组蛋白免疫血清做间接免疫荧光,检测立氏立克次体结果为阳性,而检测贝氏柯克斯体、恙虫病立克次体和普氏立克次体的结果为阴性.结论 pQE30/ompB转化的大肠杆菌表达了ompB基因片段,所产生的重组蛋白具有立氏立克次体抗原特异性和良好的免疫反应性.
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文献信息
篇名 立氏立克次体外膜蛋白B基因片段的克隆与表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 立氏立克次体 基因重组 外膜蛋白
年,卷(期) 2004,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 839-842
页数 4页 分类号 R376
字数 3665字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2004.10.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛东升 军事医学科学院微生物流行病研究所 32 54 3.0 5.0
2 温博海 军事医学科学院微生物流行病研究所 58 174 8.0 11.0
3 邱玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 26 36 3.0 5.0
4 陈梅玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 55 160 6.0 10.0
5 高宁 军事医学科学院微生物流行病研究所 25 56 3.0 6.0
6 余跃飞 军事医学科学院微生物流行病研究所 7 5 2.0 2.0
7 焦艳梅 军事医学科学院微生物流行病研究所 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
立氏立克次体
基因重组
外膜蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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