抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建

• 作者: 周见至 唐渊 张海港 李晓辉 王晓芹
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: GCIP基因 重组 pIVEX2.3-MCS pEGFP-N1
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 298-300
• 页数: 3页
• 分类号: Q782|Q789
• 字数: 3206字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2004.04.006

摘要

目的化学合成DNA片段后利用基因工程技术,克隆入含有T7启动子的原核表达质粒.方法采用分二段化学合成G蛋白竞争性抑制肽(G-protein competed inhibition of peptide, GCIP)基因的方法,酶切后先定向克隆到pEGFP-N1质粒中,再用XhoⅠ和SmaⅠ切下含完整基因的片段,插入XhoⅠ和SmaⅠ处理的pIVEX2.3-MCS质粒,构建能在E coli BL21(DE3)pLysE和RTS500系统中表达的质粒.经转化DH5α大肠杆菌,筛选出阳性转化子,并用酶切及测序鉴定.结果通过基因工程技术,构建了pIVEX2.3MCS-GCIP表达质粒,经测序鉴定结果与设计的完全相符.结论成功构建了GCIP的重组表达质粒.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张海港	第三军医大学基础医学部药理学教研室	74	374	10.0	17.0
2	李晓辉	第三军医大学基础医学部药理学教研室	168	1187	19.0	30.0
3	王晓芹	第三军医大学基础医学部药理学教研室	29	187	8.0	12.0
4	唐渊	第三军医大学基础医学部药理学教研室	23	241	6.0	15.0
5	周见至	第三军医大学基础医学部药理学教研室	22	112	5.0	10.0