HBV核心蛋白结合蛋白1编码基因C1的克隆化

• 作者: 刘敏 张树林 成军 王琳 蔺淑梅 陈天艳
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 生物学
• 年，卷（期）: 2004,（7）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 1704-1707
• 页数: 4页
• 分类号: Q7
• 字数: 3950字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2004.07.046

摘要

目的:对乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白结合蛋白l的基因C1进行克隆化研究.方法:对应用酵母双杂交技术筛选的白细胞中与HBV核心蛋白结合的新蛋白基因,利用分子生物学与生物信息学技术相结合的方法获得新基因的编码序列,根据GenBank中的序列信息设计引物,以HepG2细胞系cDNA文库为模板,以逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术扩增获得该新基因的全长编码序列,并经测序证实,命名该新基因为C1,在GenBank中注册,注册号为AY555145.结果:C1基因编码区为366个核苷酸(nt),编码产物由121个氨基酸残基(aa)组成.经核苷酸序列数据库(GenBank)和蛋白质一级结构序列数据库(SwissProt)同源序列的搜寻,与已知基因序列和蛋白序列之间没有显著同源性,表明我们克隆的C1基因属于未知功能新基因.结论:成功克隆了HBV核心蛋白结合蛋白新基因C1.