药物代谢酶维生素E琥珀酸酯抑制苯并(a)芘

• 作者: 于建武 单毓娟 吴坤
• 来源期刊: 中国公共卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 维生素E琥珀酸酯(VES) 苯并(a)芘[B(a)P] 乙氧基异吩恶唑0-脱乙基酶(EROD) 谷胱甘肽-S-转移酶(GST)
• 年，卷（期）: 2004,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 804-805
• 页数: 2页
• 分类号: R151.41
• 字数: 2346字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1001-0580.2004.07.015

摘要

目的探讨药物代谢酶在维生素E琥珀酸酯(VES)抑制苯并(a)芘毒性中的作用.方法建立B(a)P诱导的小鼠前胃癌模型,观察不同途径投予VES对前胃癌的抑制作用.再选择最佳途径观察两相药物代谢酶在此过程中的变化.采用免疫荧光光度法检测小鼠肝脏微粒体(S-9组分)中Ⅰ相药物代谢酶乙氧基异吩恶唑0-脱乙基酶(Ethoxyresorufin 0-deethyase,EROD)活性;应用试剂盒测定S-9组分中Ⅱ相药物代谢酶谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性.结果经口投予和腹腔注射VES均可明显降低B(a)P诱导的小鼠前胃癌的发生.VES可显著降低肝脏Ⅰ相药物代谢酶乙氧基异吩恶唑0-脱乙基酶(EROD)的活性(39.1±3.05),与阳性对照组(57.9±3.16)比较,有显著性差异.结论VES可降低B(a)P诱导的小鼠前胃癌,作用机制可能是通过影响肝脏药物代谢酶的活性来实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于建武	哈尔滨医科大学附属第二医院传染病科	72	396	10.0	15.0
2	吴坤	哈尔滨医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室	128	1260	19.0	28.0
3	单毓娟	哈尔滨医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室	20	83	6.0	7.0