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摘要:
将口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白基因P1的完整cDNA序列插入原核表达性载体pGEX-KG中,使P1基因与GST融合,获得融合表达质粒pKG-P1,转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PADE结果表明GST-P1融合蛋白获得高效表达,Westernblot检测证实表达的融合蛋白具有免疫学活性,表达产物主要存在于细菌裂解液上清中.进一步采用GST纯化试剂盒纯化P1蛋白并作为诊断抗原,建立了P1-ELISA诊断方法,与FMD间接血凝(IHA)检测方法平行检测864份血清样品,总的符合率达87%.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒P1基因在大肠杆菌中的高效表达及其生物活性的初步分析
来源期刊 生物工程学报 学科 生物学
关键词 口蹄疫病毒(FMDV),P1基因,高效表达,生物活性,分析
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 163-166
页数 4页 分类号 Q786
字数 3328字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3061.2005.01.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学动物医学院动物病毒室 331 4866 36.0 53.0
2 肖少波 华中农业大学动物医学院动物病毒室 79 1105 19.0 30.0
3 方六荣 华中农业大学动物医学院动物病毒室 75 818 15.0 24.0
4 严琳 华中农业大学动物医学院动物病毒室 6 84 5.0 6.0
5 余晓岚 华中农业大学动物医学院动物病毒室 5 28 3.0 5.0
6 胡梦雨 华中农业大学动物医学院动物病毒室 1 16 1.0 1.0
7 董晓辉 华中农业大学动物医学院动物病毒室 2 32 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒(FMDV),P1基因,高效表达,生物活性,分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
出版文献量(篇)
4562
总下载数(次)
20
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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