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摘要:
目的探讨PCR扩增循环数对低拷贝模板DNA的STR分型的影响.方法模板DNA(9947A)的不同扩增用量(含低拷贝模板量),采用Profiler Plus试剂盒,扩增循环数分别为28、30、32、34、38次,3100型基因分析仪(ABI,美国)检测结果.结果循环数从28次增至38次,模板DNA量最低检出量可从0.25ng减少至0.0312ng;先循环28次后,每反应加0.3μl Ampli Taq Gold DNA聚合酶,再循环6次较1次34个循环的检测灵敏度高,相当于1次38个循环的效果.结论增加PCR扩增循环数,可能影响低拷贝模板DNA的STR分型.
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文献信息
篇名 PCR扩增循环数与低拷贝模板DNA的STR分型
来源期刊 中国法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医物证学 低拷贝模板(LCN) STR分型 灵敏度
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 149-151
页数 3页 分类号 D919
字数 1819字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5728.2005.03.008
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研究主题发展历程
节点文献
法医物证学
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STR分型
灵敏度
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中国法医学杂志
双月刊
1001-5728
11-1721/R
大16开
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1986
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