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摘要:
运用RT-PCR方法,从经脂多糖(LPS)诱导的鸡马立克氏病成淋巴细胞样细胞系MDCC-MSB1总RNA中扩增得到了鸡白细胞介素18(Chicken interleukin-18,ChIL-18)成熟蛋白基因的cDNA,并将其克隆到pMD18-T载体上.DNA序列测定表明,克隆得到的ChIL-18 cDNA与国外报道的完全一致,包括终止密码子在内其编码区的长度为510bp,编码169个氨基酸残基的蛋白质.将ChIL-18成熟肽段编码区定向克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,构建成原核表达质粒pGEX-ChIL18.该质粒的BL21(DE3)LysS转化菌在IPTG的诱导下可高效表达GST-ChIL18基因融合蛋白,表达量约占菌体总蛋白的32%.
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文献信息
篇名 鸡IL-18 cDNA的克隆及在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 鸡白细胞介素18 成熟蛋白 克隆 原核表达
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 264-268
页数 5页 分类号 S852.4|Q786
字数 3226字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2005.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔治中 山东农业大学山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心 339 5341 37.0 59.0
2 赵宏坤 山东农业大学山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心 109 1204 18.0 28.0
3 胡敬东 山东农业大学山东省畜禽疫病防制工程技术研究中心 32 228 9.0 14.0
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鸡白细胞介素18
成熟蛋白
克隆
原核表达
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相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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