小鼠canstatin cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 侯卫红 侯桂琴 柴玉荣 王天云 王建民 薛乐勋 袁保梅
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Canstatin cDNA克隆 血管生成抑制剂 原核表达
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 998-1002
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 2879字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2004.06.019

摘要

目的:从小鼠肝脏组织克隆canstatin cDNA并在大肠杆菌(E.coli)中表达,为进一步研究其抗肿瘤血管生成活性奠定基础.方法:用Trizol试剂提取小鼠肝脏组织总RNA,通过RT-PCR扩增小鼠canstatin(m canstatin)的cDNA,克隆到pMD18-T载体中并进行序列分析.将小鼠canstatin cDNA定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,在大肠杆菌E.coli BL21中经IPTG诱导表达.结果:小鼠canstatin的cDNA长度为684bp,编码227个氨基酸,与已知的人canstatin的cDNA同源性为89%,氨基酸的同源性为96%.IPTG诱导原核表达载体pET30a(+)/m canstatin在大肠杆菌E.coli B121中表达.结论:首次成功克隆了小鼠canstatin的cDNA,其原核表达载体pET30a(+)/m canstatin在大肠杆菌E.coli BL21中高效表达,小鼠canstatin抗肿瘤血管生成活性有待进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王天云	郑州大学细胞生物学研究室	25	259	8.0	15.0
2	薛乐勋	郑州大学细胞生物学研究室	140	1187	18.0	26.0
3	侯卫红	郑州大学细胞生物学研究室	20	142	7.0	10.0
4	柴玉荣	郑州大学细胞生物学研究室	35	248	8.0	13.0
5	王建民	郑州大学细胞生物学研究室	28	223	10.0	13.0
6	侯桂琴	郑州大学细胞生物学研究室	45	257	9.0	13.0
7	袁保梅	郑州大学细胞生物学研究室	30	211	8.0	13.0