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摘要:
对5只新疆卡拉库尔羊进行绵羊慢病毒免疫琼脂凝胶扩散检测试验,3只阳性,2只阴性,然后采用PCR技术,以绵羊外周血白细胞基因组为模板,扩增绵羊慢病毒gag基因,将该基因克隆到pBS-T载体上,将重组子转入感受态细胞DH5α,用IPTG/X-gel筛选阳性菌落,通过菌落PCR,酶切初步鉴定后测序,结果表明PCR的检测结果和AGIDT的结果一致,所测序列与Genbank中的Visna病毒的gag基因序列有一定的同源性.
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文献信息
篇名 绵羊白细胞内的慢病毒cDNA gag基因的PCR检测
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 降落PCR 基因组 gag基因
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 119-122
页数 4页 分类号 S858.26
字数 3629字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4330.2005.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 简子健 新疆农业大学动物医学院 77 476 10.0 18.0
2 张辉 新疆农业大学动物医学院 76 510 14.0 18.0
3 阿合买提·买买提 新疆农业大学动物医学院 21 80 5.0 7.0
4 白丽 新疆农业大学动物医学院 2 15 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
降落PCR
基因组
gag基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
总下载数(次)
3
总被引数(次)
41809
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