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摘要:
目的: 构建含有黑色素肿瘤相关抗原hgp100的CTL表位编码基因质粒γ1neo-hgp100,观察此质粒的体外表达和表达产物的提呈,以及体内基因免疫对黑色素肿瘤攻击的保护效应. 方法: 将编码hgp100的CTL表位的DNA序列插入抗体化抗原的表达质粒γ1neo中,构建γ1neo-hgp100,体外转染J558L,ELISA检测免疫球蛋白的表达;转染后的J558L与pmel TCR转基因T细胞共育,48 h后ELISA检测培养上清中IFN-γ的含量.以γ1neo-hgp100脾内基因免疫C57BL/6小鼠,以B16F10黑色素瘤细胞攻击免疫后小鼠,定期观察肿瘤的生长情况及大小.结果: 所构建的γ1neo-hgp100可以在体外表达,表达产物可以被充分的提呈,被提呈的hgp100 CTL表位能有效的活化pmel TCR T细胞分泌IFN-γ.经γ1neo-hgp100免疫的小鼠能显著抵抗B16F10黑色素瘤细胞的攻击,生存时间得以明显延长.结论: γ1neo-hgp100基因可有效的在体外表达并被提呈至T细胞,产生体内免疫保护效应.
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文献信息
篇名 γ1neo-hgp100基因的体外转染表达及体内免疫保护效应
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 hgp100 基因免疫 pmel TCR转基因T细胞
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3603字 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385X.2005.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊思东 复旦大学上海医学院免疫学系 100 555 14.0 19.0
2 储以微 复旦大学上海医学院免疫学系 59 316 10.0 15.0
3 刘荣军 复旦大学上海医学院免疫学系 8 140 5.0 8.0
4 林怡 复旦大学上海医学院免疫学系 11 36 3.0 5.0
5 李昂 复旦大学上海医学院免疫学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
hgp100
基因免疫
pmel TCR转基因T细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
总被引数(次)
14465
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