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γ1neo-hgp100基因的体外转染表达及体内免疫保护效应
γ1neo-hgp100基因的体外转染表达及体内免疫保护效应
作者:
储以微
刘荣军
李昂
林怡
熊思东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
hgp100
基因免疫
pmel TCR转基因T细胞
摘要:
目的: 构建含有黑色素肿瘤相关抗原hgp100的CTL表位编码基因质粒γ1neo-hgp100,观察此质粒的体外表达和表达产物的提呈,以及体内基因免疫对黑色素肿瘤攻击的保护效应. 方法: 将编码hgp100的CTL表位的DNA序列插入抗体化抗原的表达质粒γ1neo中,构建γ1neo-hgp100,体外转染J558L,ELISA检测免疫球蛋白的表达;转染后的J558L与pmel TCR转基因T细胞共育,48 h后ELISA检测培养上清中IFN-γ的含量.以γ1neo-hgp100脾内基因免疫C57BL/6小鼠,以B16F10黑色素瘤细胞攻击免疫后小鼠,定期观察肿瘤的生长情况及大小.结果: 所构建的γ1neo-hgp100可以在体外表达,表达产物可以被充分的提呈,被提呈的hgp100 CTL表位能有效的活化pmel TCR T细胞分泌IFN-γ.经γ1neo-hgp100免疫的小鼠能显著抵抗B16F10黑色素瘤细胞的攻击,生存时间得以明显延长.结论: γ1neo-hgp100基因可有效的在体外表达并被提呈至T细胞,产生体内免疫保护效应.
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文献信息
篇名
γ1neo-hgp100基因的体外转染表达及体内免疫保护效应
来源期刊
中国肿瘤生物治疗杂志
学科
医学
关键词
hgp100
基因免疫
pmel TCR转基因T细胞
年,卷(期)
2005,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
33-36
页数
4页
分类号
R392.11
字数
3603字
语种
中文
DOI
10.3872/j.issn.1007-385X.2005.01.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
熊思东
复旦大学上海医学院免疫学系
100
555
14.0
19.0
2
储以微
复旦大学上海医学院免疫学系
59
316
10.0
15.0
3
刘荣军
复旦大学上海医学院免疫学系
8
140
5.0
8.0
4
林怡
复旦大学上海医学院免疫学系
11
36
3.0
5.0
5
李昂
复旦大学上海医学院免疫学系
1
0
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传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1991(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1994(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(0)
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1997(3)
参考文献(2)
二级参考文献(1)
1998(2)
参考文献(1)
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参考文献(0)
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2000(1)
参考文献(1)
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2002(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2003(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
2004(3)
参考文献(2)
二级参考文献(1)
2005(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
hgp100
基因免疫
pmel TCR转基因T细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
主办单位:
中国免疫学会
中国抗癌协会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1007-385X
CN:
31-1725/R
开本:
大16开
出版地:
上海市杨浦区翔殷路800号
邮发代号:
4-576
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
3206
总下载数(次)
6
总被引数(次)
14465
期刊文献
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