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登革3型病毒prM-E基因重组质粒DNA的构建和真核表达
登革3型病毒prM-E基因重组质粒DNA的构建和真核表达
作者:
于曼
姜涛
段鸿元
秦成峰
秦鄂德
赵慧
邓永强
陈水平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
登革3型病毒
prM-E基因
真核表达
摘要:
构建登革3型病毒prM-E基因的真核表达重组质料,并进行体外表达,为登革DNA疫苗的研究奠定基础.用RT-PCR法获得prM-E基因片段,然后将其克隆到真核表达载体中.用电穿孔法将重且质料DNA转入BHK细胞,通过免疫荧光法检测外源基因在真核细胞中的表达.结果,通过酶切和序列测定证实了构建的重组质粒DNA含序列正确的prM-E基因.用免疫荧光法检测到转染了重组质粒DNA的BHK细胞的胞浆中有登革3型病毒特异蛋白的表达.说明含有登革3型病毒prM-E基因的真核表达重组质粒可以在BHK细胞中表达,该结果为观察该重组质粒的免疫原性奠定了基础.
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文献信息
篇名
登革3型病毒prM-E基因重组质粒DNA的构建和真核表达
来源期刊
微生物学杂志
学科
医学
关键词
登革3型病毒
prM-E基因
真核表达
年,卷(期)
2005,(1)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
1-4
页数
4页
分类号
R373.33
字数
2491字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-7021.2005.01.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
于曼
军事医学科学院微生物流行病研究所
43
174
7.0
9.0
2
陈水平
军事医学科学院微生物流行病研究所
37
147
7.0
9.0
3
段鸿元
军事医学科学院微生物流行病研究所
12
33
3.0
5.0
4
秦成峰
军事医学科学院微生物流行病研究所
36
180
6.0
11.0
5
邓永强
军事医学科学院微生物流行病研究所
19
113
6.0
9.0
6
姜涛
军事医学科学院微生物流行病研究所
28
73
5.0
6.0
7
赵慧
军事医学科学院微生物流行病研究所
10
53
4.0
7.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
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共引文献
(3)
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节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1988(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1993(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1999(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2001(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2002(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2003(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2005(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
登革3型病毒
prM-E基因
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
主办单位:
中国微生物学会
辽宁省微生物学会
辽宁省微生物科学研究院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1005-7021
CN:
21-1186/Q
开本:
大16开
出版地:
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
邮发代号:
8-142
创刊时间:
1978
语种:
chi
出版文献量(篇)
2918
总下载数(次)
8
总被引数(次)
24371
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