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摘要:
构建登革3型病毒prM-E基因的真核表达重组质料,并进行体外表达,为登革DNA疫苗的研究奠定基础.用RT-PCR法获得prM-E基因片段,然后将其克隆到真核表达载体中.用电穿孔法将重且质料DNA转入BHK细胞,通过免疫荧光法检测外源基因在真核细胞中的表达.结果,通过酶切和序列测定证实了构建的重组质粒DNA含序列正确的prM-E基因.用免疫荧光法检测到转染了重组质粒DNA的BHK细胞的胞浆中有登革3型病毒特异蛋白的表达.说明含有登革3型病毒prM-E基因的真核表达重组质粒可以在BHK细胞中表达,该结果为观察该重组质粒的免疫原性奠定了基础.
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重组质粒
登革3型病毒NS1基因重组质粒DNA的构建及其免疫原性观察
登革3型病毒
NS1基因
基因表达
免疫原性
DNA,重组
质粒
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 登革3型病毒prM-E基因重组质粒DNA的构建和真核表达
来源期刊 微生物学杂志 学科 医学
关键词 登革3型病毒 prM-E基因 真核表达
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R373.33
字数 2491字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2005.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于曼 军事医学科学院微生物流行病研究所 43 174 7.0 9.0
2 陈水平 军事医学科学院微生物流行病研究所 37 147 7.0 9.0
3 段鸿元 军事医学科学院微生物流行病研究所 12 33 3.0 5.0
4 秦成峰 军事医学科学院微生物流行病研究所 36 180 6.0 11.0
5 邓永强 军事医学科学院微生物流行病研究所 19 113 6.0 9.0
6 姜涛 军事医学科学院微生物流行病研究所 28 73 5.0 6.0
7 赵慧 军事医学科学院微生物流行病研究所 10 53 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
登革3型病毒
prM-E基因
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
总下载数(次)
8
总被引数(次)
24371
论文1v1指导