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摘要:
目的:克隆扣囊复膜孢酵母的β-葡萄糖苷酶基因 (BGL1),为β-葡萄糖苷酶基因的表达作准备.方法:用PCR方法从扣囊复膜孢酵母的总DNA中扩增得到β-葡萄糖苷酶基因连接到pGEM-T载体上,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,使之位于α-因子信号肽下游,且与之同框, 构建成重组质粒pSHL9K.再将β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌和巴斯德毕赤酵母中进行克隆,并进行鉴定.结果:重组pPIC9K转化大肠杆菌和巴斯德毕赤酵母后,进行酶切和PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆.结论:应用大肠杆菌和巴斯德毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了β-葡萄糖苷酶基因.
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文献信息
篇名 一种β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌和巴斯德毕赤酵母中的克隆与鉴定
来源期刊 南通大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 β-葡萄糖苷酶 基因 聚合酶链反应 克隆 载体
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 37-39
页数 3页 分类号 Q785
字数 2298字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7887.2005.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩金祥 山东省医药生物技术研究中心国家卫生部生物技术药物重点实验室 212 1027 15.0 22.0
2 柳明洙 延边大学医学院 31 205 8.0 13.0
3 邵金辉 山东省医药生物技术研究中心国家卫生部生物技术药物重点实验室 10 20 2.0 4.0
4 赵云 中科院微生物研究所 1 10 1.0 1.0
5 董志扬 山东省医药生物技术研究中心国家卫生部生物技术药物重点实验室 1 10 1.0 1.0
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β-葡萄糖苷酶
基因
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期刊影响力
南通大学学报(医学版)
双月刊
1674-7887
32-1807/R
大16开
江苏省南通市启秀路19号
28-157
1981
chi
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3
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