尿酸酶产生菌的筛选、基因克隆及表达

• 作者: 刘广桢 王旻 陈建华
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 尿酸酶 E.coli pKU/JM109 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 464-467
• 页数: 4页
• 分类号: Q78
• 字数: 2920字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2005.05.020

摘要

目的:构建表达尿酸酶的重组基因工程菌,提高尿酸酶的表达量.方法:从12株酵母菌中筛选得到1株产尿酸酶的产朊假丝酵母Cu2357菌株,应用DNA重组技术,将野生菌尿酸酶基因克隆到表达载体pKA中,获得重组尿酸酶基因工程菌 E.coli pKU/JM109.结果:构建的表达载体中的目的基因序列正确.经SDS-PAGE检测表明,表达的蛋白质相对分子质量约为34 kDa,含量占细胞可溶性蛋白的49%. 优化培养条件后,发酵液尿酸酶活力可达16 U/mL,是野生菌产尿酸酶量的240多倍.结论:尿酸酶基因在E.coli pKU/JM109中实现了高效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈建华	中国药科大学分子生物学教研室	60	271	9.0	13.0
2	王旻	中国药科大学分子生物学教研室	170	1536	20.0	32.0
3	刘广桢	中国药科大学分子生物学教研室	3	24	3.0	3.0