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摘要:
通过提取取道毛滴虫mRNA,逆转录合成cDNA,PCR取到预期长度片段后,将其克隆到pUCm-T载体中进行PCR、酶切及测序分析,并与GeneBank中核酸序列进行同源性分析.再将其克隆至表达载体PET-32a.重组子用酶切、PCR和测序鉴定后,转化大肠杆菌并以异丙基-B-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.从阴道毛滴虫临床分离株中扩增出927bp的ap33的基因片段,构建重组质粒PET-32a(+)-ap33;EPTG诱导后,SDS-PAGE显示表达产物的大小约50kDa.
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文献信息
篇名 阴道毛滴虫黏附蛋白ap33基因克隆及其表达
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科
关键词 阴道毛滴虫 粘附蛋白ap33 基因克隆 表达
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 1-5
页数 5页 分类号
字数 3759字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2005.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘长旺 温州医学院寄生虫学教研室 64 412 11.0 17.0
2 梁韶晖 温州医学院寄生虫学教研室 35 179 9.0 11.0
3 黄慧聪 温州医学院寄生虫学教研室 41 198 10.0 12.0
4 谭峰 温州医学院寄生虫学教研室 38 128 7.0 9.0
5 秦茜 温州医学院寄生虫学教研室 14 37 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
阴道毛滴虫
粘附蛋白ap33
基因克隆
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期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
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