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阴道毛滴虫aP33基因克隆及其表达载体的构建
阴道毛滴虫aP33基因克隆及其表达载体的构建
作者:
梁韶晖
潘长旺
谭峰
黄慧聪
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
阴道毛滴虫
粘附蛋白AP33
分子克隆
基因序列分析
摘要:
目的研究阴道毛滴虫粘附蛋白AP33的基因结构特点并构建其表达载体.方法提取阴道毛滴虫mRNA,逆转录合成cDNA,PCR得到阳性克隆,将其亚克隆到pUCm-T载体中进行PCR、酶切及测序分析,并与GenBank中核苷酸序列进行同源性分析.再将亚克隆与表达载体分别酶切并连接.结果阳性克隆经酶切鉴定,目的基因片段长度为927bp.ap33与国外已报道的3株T.vaginalis的ap33基因分别具99%、97%、94%的同源性.结论成功克隆出阴道毛滴虫ap33基因序列,与已公布的ap33序列有很高的同源性.构建获得PET-32a(+)-ap33重组质粒,可在原核中进一步表达特异性蛋白.
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表达载体
构建
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相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
阴道毛滴虫aP33基因克隆及其表达载体的构建
来源期刊
中国人兽共患病杂志
学科
医学
关键词
阴道毛滴虫
粘附蛋白AP33
分子克隆
基因序列分析
年,卷(期)
2004,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
511-514
页数
4页
分类号
R382.2
字数
3471字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2694.2004.06.014
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
潘长旺
浙江温州医学院寄生虫学教研室
2
10
2.0
2.0
2
黄慧聪
浙江温州医学院寄生虫学教研室
1
3
1.0
1.0
3
梁韶晖
浙江温州医学院寄生虫学教研室
1
3
1.0
1.0
4
谭峰
浙江温州医学院寄生虫学教研室
1
3
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引证文献(0)
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2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
阴道毛滴虫
粘附蛋白AP33
分子克隆
基因序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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