EB病毒包膜糖蛋白gp85真核表达载体的构建

• 作者: 吴玉水 朱忠勇 李极品 程烽 连云宗
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: EB病毒 载体 gp85
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 276-277
• 页数: 2页
• 分类号: Q782
• 字数: 1879字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2005.03.014

摘要

用基因工程技术克隆EB病毒中抗原性较强的膜蛋白gp85的编码基因BXLF2,构建真核表达载体.以EB病毒B95-8细胞培养上清为模板,PCR扩增出BXLF2基因.PCR产物经SnabⅠ和NotⅠ双酶切后克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K,用双酶切和DNA测序鉴定重组质粒.重组质粒双酶切的片段大小与预期符合,重组克隆外源基因的测序结果与文献报道一致.结果表明,EB病毒gp85的编码基因BXLF2被成功地克隆入真核表达载体pPIC9K,为下一步在毕赤酵母中表达EB病毒gp85蛋白建立了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱忠勇	福州总医院全军医学检验中心	24	61	3.0	7.0
2	连云宗		9	10	2.0	3.0
3	吴玉水	福州总医院全军医学检验中心	8	2	1.0	1.0
4	李极品	福州总医院全军医学检验中心	2	0	0.0	0.0
5	程烽	福州总医院全军医学检验中心	2	0	0.0	0.0