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摘要:
将含凝血酶原-2的质粒成功地转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导培养,获得凝血酶原-2包涵体.经对培养基成分及操作条件进行优化,详细考察了碳源、氮源、无机盐、诱导起始时间、诱导剂添加量、接种量、发酵温度和转速等因素对目标蛋白表达量的影响.在优化的条件下,重组凝血酶原-2包涵体的产量为110 mg/L发酵液,占菌体总蛋白的21.7%.
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文献信息
篇名 重组牛凝血酶原-2在大肠杆菌中的表达及包涵体的制备
来源期刊 浙江大学学报(农业与生命科学版) 学科 生物学
关键词 凝血酶原-2 大肠杆菌 发酵 优化 包涵体
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 32-36
页数 5页 分类号 Q786
字数 3224字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1008-9209.2005.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈建梁 浙江大学化学工程与生物工程学系 2 2 1.0 1.0
2 关怡新 浙江大学化学工程与生物工程学系 67 627 12.0 20.0
3 崔志芳 浙江大学化学工程与生物工程学系 4 11 2.0 3.0
4 姚善泾 浙江大学化学工程与生物工程学系 224 2284 23.0 34.0
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研究主题发展历程
节点文献
凝血酶原-2
大肠杆菌
发酵
优化
包涵体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江大学学报(农业与生命科学版)
双月刊
1008-9209
33-1247/S
大16开
杭州市天目山路148号 浙江大学出版社内
32-48
1956
chi
出版文献量(篇)
2752
总下载数(次)
3
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
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