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摘要:
目的:获得SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因的克隆.方法:将SARS病毒RNA基因组逆转录合成cDNA,PCR得到阳性条带,将其亚克隆到pUCm-T载体中进行酶切及测序分析,并与Genbank中核苷酸序列进行同源性分析.结果:阳性克隆经酶切鉴定,目的基因片段长度为1905 bp,与Genbank中另外45株的SARS病毒株的S蛋白S1片段基因比较,共有13个位点发生突变,其中有8处为同义突变,5处为错义突变.结论:成功克隆SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因,为该基因的表达及功能研究奠定了基础.
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冠状病毒
S蛋白
克隆
表达
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文献信息
篇名 SARS冠状病毒S蛋白S1片段基因克隆和变异分析
来源期刊 温州医学院学报 学科 医学
关键词 SARS冠状病毒 S蛋白S1片段 基因克隆
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 16-18
页数 3页 分类号 R382
字数 2812字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2138.2005.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 包其郁 温州医学院分子生物学研究中心 43 206 8.0 12.0
2 张洪勤 温州医学院分子生物学研究中心 62 208 8.0 12.0
3 吴淑珍 温州医学院分子生物学研究中心 43 113 6.0 9.0
4 毕云天 温州医学院分子生物学研究中心 29 70 3.0 7.0
5 黄慧聪 温州医学院寄生虫学教研室 41 198 10.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
SARS冠状病毒
S蛋白S1片段
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
温州医科大学学报
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2095-9400
33-1386/R
大16开
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