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摘要:
通过RT-PCR从SARS病毒BJ01株的RNA中扩增全长N基因,经凝胶回收后插入pBAD/TOPO ThioFusion表达载体.然后在Top10中利用阿拉伯糖进行诱导表达,在优化的条件下,表达产物以可溶性为主,表达量约占细菌可溶性总蛋白的47%.表达产物采用ProBond蛋白纯化系统纯化后,目的蛋白约占67%.经免疫印迹法检测,表达产物与SARS病人恢复期血清和兔的抗血清均可进行特异反应.BJ01株核壳蛋白在大肠杆菌中的高效可溶性表达为后续的ELISA试剂盒的研制奠定了基础.
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篇名 SARS病毒BJ01株核壳蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定
来源期刊 微生物学免疫学进展 学科 医学
关键词 SARS冠状病毒 核壳蛋白 可溶性表达 纯化
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 分子生物学
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 R373.1
字数 3134字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-5673.2005.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘素辉 新疆医科大学病原学教研室 41 126 6.0 8.0
2 陈水平 军事医学科学院微生物流行病研究所 37 147 7.0 9.0
3 范宝昌 军事医学科学院微生物流行病研究所 17 91 6.0 9.0
4 秦成峰 军事医学科学院微生物流行病研究所 36 180 6.0 11.0
5 姜涛 军事医学科学院微生物流行病研究所 28 73 5.0 6.0
6 赵慧 军事医学科学院微生物流行病研究所 10 53 4.0 7.0
7 杨保安 军事医学科学院微生物流行病研究所 9 38 3.0 5.0
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SARS冠状病毒
核壳蛋白
可溶性表达
纯化
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研究来源
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期刊影响力
微生物学免疫学进展
双月刊
1005-5673
62-1120/R
大16开
甘肃省兰州市盐场路888号
1973
chi
出版文献量(篇)
2020
总下载数(次)
12
总被引数(次)
8513
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