大肠杆菌yqhD基因的克隆与表达

• 作者: 韦宇拓 韦旭钦 黄日波
• 来源期刊: 广西农业生物科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 大肠杆菌 假定的氧化还原酶 yqhD基因 克隆与表达
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 生物技术专栏
• 页码范围: 299-303
• 页数: 5页
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 3343字
• 语种: 中文

摘要

以大肠杆菌Escherichia coli K-12基因组DNA为模板,利用PCR技术扩增得到假定的氧化还原酶(putative oxidoreductase)基因yqhD,将它连接到克隆质粒pGEM-3zf(+)上,得到重组质粒pGEM-yqhD,对此重组质粒进行序列测定,对其DNA序列分析表明,yqhD基因全长为1 164 bp.再将yqhD基因插入表达载体pSE380,构建成重组子pSE380-yqhD,并在E.coli BL21中获得表达.研究表明,以1,3-丙二醇为底物时,基因工程菌在30°C下,以1.0 mmol/L IPTG诱导12 h的酶活力达到3.13 U/mL,比对照菌株提高4.4倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韦宇拓	广西大学生命科学与技术学院	83	584	14.0	20.0
2	黄日波	广西大学生命科学与技术学院	84	623	14.0	19.0
3	韦旭钦	广西大学生命科学与技术学院	3	15	1.0	3.0