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摘要:
从山东省感病的烟草上分离获得了一烟草蚀纹病毒(TEV)分离物,命名为TEV-SD1.根据已报道烟草蚀纹病毒外壳蛋白(coat protein CP)基因序列设计并合成2条引物,通过RT-PCR扩增得到长度约800bp的目的片段.将目的片段与质粒pET-22b(+)连接,构建了包含TEV CP基因的原核表达载体pETEV-CP,并导入大肠杆菌BL21中.序列分析表明:TEV-SD1的CP基因全长789bp,编码263个氨基酸;与GenBank中已报道的TEV 5个分离物CP基因相比,核苷酸及推导的氨基酸序列同源性为94.1%~98.6%.37℃培养条件下,BL21/pETEV-CP经IPTG诱导表达,SDS-PAGE结果显示,表达的TEV CP融合蛋白的相对分子质量约为33 kDa.以表达的融合蛋白为抗原,免疫家兔,制备的抗血清的效价为1/2048,且具有良好的特异性.
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内容分析
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文献信息
篇名 烟草蚀纹病毒外壳蛋白基因的克隆、原核表达及抗血清的制备
来源期刊 植物保护学报 学科 农学
关键词 烟草蚀纹病毒 外壳蛋白基因 原核表达 抗血清
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 362-366
页数 5页 分类号 S4
字数 4144字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7518.2005.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭兴启 山东农业大学生命科学学院 85 914 16.0 28.0
2 程云吉 3 42 3.0 3.0
3 朱常香 山东农业大学生命科学学院 57 1480 23.0 37.0
7 温孚江 8 153 7.0 8.0
8 王玉军 山东农业大学植物保护学院 64 767 16.0 26.0
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烟草蚀纹病毒
外壳蛋白基因
原核表达
抗血清
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研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物保护学报
双月刊
0577-7518
11-1983/S
16开
北京中国农业大学农学与生物技术学院
82-620
1962
chi
出版文献量(篇)
2841
总下载数(次)
3
总被引数(次)
33144
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