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摘要:
目的在酿酒酵母AH109中表达柯萨奇病毒B3型VP1基因,并检测VP1蛋白对报告基因的转录自激活作用.方法用乙酸锂法将重组柯萨奇B3病毒VP1基因的细菌-酵母菌穿梭载体pGBKT7-VP1转化酵母菌.通过表型鉴定、PCR法验证质粒导入宿主菌后,Western blotting验证VP1蛋白的表达,最后经营养缺陷培养基和酶底物X-α-Gal反应检测VP1基因对报告基因的转录自激活作用.结果表型鉴定和PCR法均证实pGBKT7-VP1质粒转入酵母菌成功,Western blotting证实AH109能表达VP1蛋白,营养缺陷型培养基和酶底物X-α-Gal反应结果显示VP1蛋白对3种报告基因均无转录自激活作用.结论柯萨奇病毒B3 型VP1蛋白可作为酵母双杂交系统的诱饵蛋白,为筛选与其相互作用的宿主细胞蛋白提供了基础.
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文献信息
篇名 柯萨奇病毒B3型VP1基因在酿酒酵母中的表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 柯萨奇病毒 B3 VP1基因 表达
年,卷(期) 2005,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 558-560,565
页数 4页 分类号 R373.2+2
字数 3416字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.07.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘晶星 上海第二医科大学病原生物学教研室 31 366 10.0 18.0
2 陈宏新 上海第二医科大学病原生物学教研室 15 145 6.0 12.0
3 陈洪 上海第二医科大学病原生物学教研室 15 55 5.0 6.0
4 黄孝天 上海第二医科大学病原生物学教研室 5 9 2.0 2.0
8 吴赟 上海第二医科大学病原生物学教研室 4 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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柯萨奇病毒
B3
VP1基因
表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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