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摘要:
目的:构建重组质粒柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus group A type 16,CA16)VP1,并进行原核表达及鉴定。方法用PCR方法扩增CA16 VP1序列,构建其重组表达质粒pET21b-CA16 VP1,并转入大肠杆菌E. coli BL21(DE3)进行诱导表达及纯化,SDS-PAGE鉴定表达及纯化产物,间接ELISA方法检测重组蛋白CA16 VP1的抗原性和有效性。结果成功原核表达并纯化了CA16 VP1蛋白,可与小鼠抗CA16病毒血清特异性结合,与太原市老年人群中部分血清存在高反应性。结论 CA16 VP1蛋白获得成功表达,ELISA检测具有良好的抗原性和有效性,为CA16诊断试剂盒的研究奠定基础。
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文献信息
篇名 柯萨奇病毒A组16型VP1蛋白的原核表达
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 柯萨奇病毒A组16型 VP1蛋白 原核表达 酶联免疫吸附
年,卷(期) 2014,(14) 所属期刊栏目 检验与临床
研究方向 页码范围 69-72,75
页数 5页 分类号 R373.2|R392-33
字数 3543字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘卫 第二军医大学病原生物学教研室 64 255 8.0 12.0
2 郭存九 山西医科大学第二附属医院检验科 32 127 7.0 10.0
3 李连青 38 164 7.0 11.0
4 王志宏 山西医科大学第二附属医院检验科 6 52 2.0 6.0
5 丁莹莹 第二军医大学病原生物学教研室 3 4 1.0 1.0
6 冯娇娇 第二军医大学病原生物学教研室 5 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
柯萨奇病毒A组16型
VP1蛋白
原核表达
酶联免疫吸附
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中国现代医生
旬刊
1673-9701
11-5603/R
大16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-3室
80-611
2007
chi
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