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摘要:
目的构建单纯疱疹病毒Ⅰ型包膜糖蛋白D成熟肽基因毕赤酵母表达载体,并对序列进行分析,为进行高抗原性的真核表达重组gD蛋白奠定基础.方法PCR扩增HSV1-gD成熟肽基因,将该段基因克隆于pGEM-T克隆载体,转化鉴定后,与巴斯德毕赤酵母表达载体(pPIC9K)酶切连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选测序确定构建了pPIC9K-gD的真核表达载体,对克隆的序列进行分析,预测表达产物的理化特性及抗原性.结果获得了重组的酵母表达载体pPIC9K-gD.测序结果证实为HSV1-gD成熟肽基因,序列分析其高度保守,预测蛋白分子量为40.52 ku,pI为7.67,包含完整成熟肽分值达1.7的多个抗原决定簇.结论成功构建了HSV1-gD成熟肽基因的毕赤酵母表达载体.
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潜伏相关转录体
开放读码框1
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转染
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文献信息
篇名 Ⅰ型单纯疱疹病毒糖蛋白D成熟肽基因毕赤酵母表达载体的构建及序列分析
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 单纯疱疹病毒Ⅰ型,人 包膜糖蛋白D 表达与构建 毕赤酵母
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 研究快报
研究方向 页码范围 422-426
页数 5页 分类号 Q786|R373.1
字数 3157字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2005.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘毅 山东省医药生物技术研究中心卫生部生物技术药物重点实验室 14 89 5.0 9.0
3 韩金祥 山东省医药生物技术研究中心卫生部生物技术药物重点实验室 212 1027 15.0 22.0
6 邵金辉 山东省医药生物技术研究中心卫生部生物技术药物重点实验室 10 20 2.0 4.0
7 朱有名 山东省医药生物技术研究中心卫生部生物技术药物重点实验室 17 14 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
单纯疱疹病毒Ⅰ型,人
包膜糖蛋白D
表达与构建
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
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