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摘要:
Marfan综合征是一种常染色体显性单基因遗传的全身性结缔组织病,微纤维蛋白-1(FBN1)基因突变是其致病原因.本文从FBN1及其基因、FBN1基因突变、MFS基因型与表型的关系、其分子遗传学研究的临床应用及一些其它微纤维相关蛋白的研究几个方面,概述Marfan综合征的分子遗传学研究及其临床应用的进展.
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文献信息
篇名 Marfan综合征的分子遗传学研究及其临床应用进展
来源期刊 国外医学(眼科学分册) 学科 医学
关键词 Marfan综合征 微纤维蛋白-1 基因突变
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 175-177
页数 3页 分类号 R77
字数 3066字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-5803.2005.03.009
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研究主题发展历程
节点文献
Marfan综合征
微纤维蛋白-1
基因突变
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