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摘要:
应用RT-PCR技术从新城疫I系疫苗诱导的洛阳土种鸡胚脾淋巴细胞中扩增到全长0.43 kb的鸡IL-2基因cDNA,将IL-2 cDNA克隆到PMD-T载体,测序结果表明,该基因为不含终止密码子的目的基因.将该目的基因克隆到原核表达载体PET-28a,获得的重组质粒PET-28a-IL2经酶切、PCR及序列测定,表明IL-2基因插入的位点、大小与读码框均正确.PET-28a-IL2在大肠杆菌BL21(DE3)中经 IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE电泳分析,在14 ku处出现一条约占总蛋白21%的蛋白带,表明所克隆的IL-2基因在大肠杆菌中得到良好的表达,为进一步研究IL-2的生物学特性奠定了基础.
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文献信息
篇名 洛阳土种鸡IL-2 cDNA的克隆及原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 白细胞介素-2 克隆 原核表达
年,卷(期) 2005,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 48-51
页数 4页 分类号 Q781|S858.31
字数 2675字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2005.08.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程相朝 河南科技大学动物科技学院 144 685 15.0 20.0
2 张春杰 河南科技大学动物科技学院 127 593 13.0 19.0
3 李银聚 河南科技大学动物科技学院 109 487 11.0 16.0
4 吴庭才 河南科技大学动物科技学院 107 550 13.0 19.0
5 王臣 河南科技大学动物科技学院 45 95 5.0 8.0
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白细胞介素-2
克隆
原核表达
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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