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摘要:
描述一种应用PCR技术定向引入DNA小片段和特异酶切位点的方法.为了获得m2/loxp66-EG-FP-loxp71基因片段.根据EGFP基因序列,设计一对特异引物,上、下游引物分别引入m2/loxp66、loxp71序列和Xhol、Mlul酶切位点.以pEGFP-N1质粒为模板,采用PCR扩增以合成DNA双链,插入到克隆载体pMD-18T.对重组子测序结果表明,实现了DNA小片段和酶切位点的定向引入.
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文献信息
篇名 应用PCR技术定向引入DNA小片段的策略
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 DNA重组 DNA小片段 PCR
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 Q78
字数 1477字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2005.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜立新 中国农业科学院畜牧研究所 110 1652 21.0 37.0
2 张传生 山东农业大学生命科学学院 11 306 7.0 11.0
3 耿立英 山东农业大学动物科技学院 6 49 3.0 6.0
4 朱靖 山东农业大学动物科技学院 7 54 4.0 7.0
5 孟春花 山东农业大学动物科技学院 3 3 1.0 1.0
6 杨娜娜 山东农业大学动物科技学院 5 42 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
DNA重组
DNA小片段
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
论文1v1指导