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摘要:
将一个或多个DNA片段克隆至载体是分子生物学研究中最常用的技术之一.本研究使用新颖的Red/ET DNA 重组克隆技术原理一步法将结合转移片段oriT, 阿普霉素抗性基因 Am 和链霉素抗性基因(rpsL)克隆至常用的克隆载体pBluescript KS(-),同时去除载体的氨苄青霉素抗性基因 (bla).此"三片段克隆法"简便,快速,避免了经典的克隆策略常常难以寻找合适的限制性内切酶,长片段PCR、暴露于紫外线和凝胶回收等步骤所可能引入的碱基突变等等难以克服的问题,有可能成为通用的克隆策略.所得到的结合转移载体在通过结合转移将外源片段从大肠杆菌等转移至放线菌方面将有着广泛的用途.
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构建链霉菌小型基因文库的新型正选择克隆载体
正选择克隆载体
链霉菌
小型基因文库
rpsL基因
链霉素
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 DNA克隆载体的"三片段克隆法"改造策略
来源期刊 南京师大学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 重组工程 三片段克隆法 结合转移载体
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 80-83
页数 4页 分类号 Q819
字数 3123字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4616.2007.04.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尚广东 2 3 1.0 1.0
2 谢锋 1 1 1.0 1.0
3 朱蕾 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
重组工程
三片段克隆法
结合转移载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京师大学报(自然科学版)
季刊
1001-4616
32-1239/N
大16开
南京市宁海路122号南京师范大学
1955
chi
出版文献量(篇)
2319
总下载数(次)
4
总被引数(次)
17979
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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