原文服务方: 河北农业大学学报       
摘要:
为了研究GC克隆技术的克隆效率,从商品化T载体出发,构建了一个含有2个Xcm I位点的质粒;通过PCR技术引入突变后,经Xcm I酶切得到3′端各突出一个C碱基的线性化载体.随后将该线性化载体与Taq酶催化得到的PCR产物进行了连接测试.结果表明:GC克隆效率低于同等条件下的TA克隆,对不同5′端碱基引物没有表现出明显偏好性.该研究为GC克隆技术在分子生物学实验上的应用提供了一定的理论依据.
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文献信息
篇名 GC克隆载体的制备及其克隆效率研究
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 PCR产物 GC克隆 载体 酶切 克隆效率
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 66-69
页数 4页 分类号 Q782
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李继刚 河北大学生命科学学院河北省微生物多样性研究与应用实验室 13 22 3.0 4.0
2 张虎 河北大学生命科学学院河北省微生物多样性研究与应用实验室 4 22 2.0 4.0
3 杨忠祥 河北大学生命科学学院河北省微生物多样性研究与应用实验室 2 5 1.0 2.0
4 孙希哲 河北大学生命科学学院河北省微生物多样性研究与应用实验室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2015(1)
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研究主题发展历程
节点文献
PCR产物
GC克隆
载体
酶切
克隆效率
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3463
总下载数(次)
0
总被引数(次)
35752
论文1v1指导