原文服务方: 山西农业大学学报(自然科学版)       
摘要:
本研究采用PCR法扩增得到重组UK114 cDNA序列,将其克隆于T-easy 载体并进行了序列测定与分析.结果表明该序列全长1 017 bp,有一个开放的阅读框(40 nt~450 nt),可编码137个氨基酸(14.2 kDa),与UK114的序列比较,同源性为91%,突变的86个核苷酸中都为无义突变,开放阅读框中仅有一个核苷酸突变.此外,本实验构建了pBV114表达载体,选择阳性克隆提取质粒进行酶切,琼脂糖检测获得约1 kb和3.7 kb的两个片段.
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文献信息
篇名 UK114基因的克隆和表达载体的构建
来源期刊 山西农业大学学报(自然科学版) 学科
关键词 钙激活酶激活因子 UK114 克隆 表达载体
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 Q781
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8151.2006.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 南庆贤 中国农业大学食品学院 121 2357 28.0 42.0
2 岳文斌 山西农业大学动物科技学院 221 1586 19.0 30.0
3 常泓 山西农业大学生命科学学院 28 381 8.0 19.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
钙激活酶激活因子
UK114
克隆
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-8151
14-1306/N
大16开
1957-01-01
chi
出版文献量(篇)
2896
总下载数(次)
0
总被引数(次)
17521
论文1v1指导