μ-calpain激活因子UK114的克隆与序列分析

• 作者: 南庆贤 岳文斌 常泓
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 钙激活酶 UK114 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 所属期刊栏目: 遗传繁育
• 页码范围: 629-634
• 页数: 6页
• 分类号: S827.2
• 字数: 3502字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2006.07.001

摘要

构建了山羊肝脏cDNA文库,采用平板裂解法提取噬菌体DNA,以此为模板用所设计的引物以PCR法扩增出μ-calpain激活蛋白UK114基因,并克隆到pGEM-T easy载体.序列分析表明,UK114 cDNA包括起始密码子和终止密码子在内全长共计1 017 bp,5'非编码区长为39 bp,3'非编码区长为567 bp,编码区长411 bp,编码137个氨基酸序列.与GenBank中Colombo等所得UK114基因比较表明:在5'非编码区,UK114为102 bp,克隆的UK114为39 bp,且二者仅有9个核苷酸序列是相同的;紧接着是起始密码子ATG,然后是一个411 bp的阅读框(40 nt～450 nt),编码137个氨基酸,理论分子量约为15 ku,二者在编码区仅有1个bp不同,为无义突变;在3'非编码区为552 bp,所克隆的UK114为567 bp,二者在此区域有57个核苷酸序列是不同的:UK114为polyA,所克隆的是不同的核苷酸.二者的同源性为91%,突变的86个核苷酸中都为无义突变,开放阅读框中仅有一个核苷酸突变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	南庆贤	中国农业大学食品学院	121	2357	28.0	42.0
2	岳文斌	山西农业大学动物科技学院	221	1586	19.0	30.0
3	常泓	山西农业大学生命科学学院	28	381	8.0	19.0