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摘要:
单核细胞增生李斯特菌菌膜形成相关基因和调控因子的分离和鉴定是阐明其菌膜形成分子机理的基础.利用原生质体转化这一方式,将带有转座子Tn917的质粒pTV1-OK成功地转进了单核细胞增生李斯特菌.通过诱导Tn917转座,得到单核细胞增生李斯特菌Tn917插入突变库,转座率为10-7.经96孔细胞培养板筛选发现,菌株LM-49形成菌膜能力明显大于野生型.该菌株在细胞培养板中培养4d后形成的紫色圆环的颜色明显深于野生型.用Tn917特异引物进行PCR扩增,结果显示只有以该突变株的DNA为模板才能得到相应大小的扩增产物,证实该菌株基因组中有Tn917插入.Tn917的插入使菌株LM-49的菌膜形成能力增强.
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文献信息
篇名 利用转座子Tn917构建单核细胞增生李斯特菌菌膜形成突变株
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 单核细胞增生李斯特菌 菌膜 Tn917
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 952-954
页数 3页 分类号 Q78
字数 2793字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2005.06.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 史贤明 上海交通大学农业与生物学院食品安全研究中心 48 641 16.0 24.0
2 陈永辉 上海交通大学农业与生物学院食品安全研究中心 1 21 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
单核细胞增生李斯特菌
菌膜
Tn917
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
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