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摘要:
为构建表达犬瘟热病毒核蛋白的重组犬2型腺病毒,用Mlu Ⅰ和Sph Ⅰ双酶切真核表达载体pVAXLPN,获得CDV N基因表达盒,将CDV N基因表达盒克隆入预先用SspⅠ酶切后的线性化质粒pVAX△F3中,构建含CDV N基因表达盒的转移质粒pVAX△E3LPN.用NruⅠ和Sal Ⅰ双酶切转移质粒pVAX△F3LPN,回收E3区部分缺失的含CDV N基因表达盒的目的片段,定向克隆入同样酶切处理含CAV-2全基因组的质粒载体ppoly2-CAV-2中,构建E3区部分缺失的包含CDV N基因表达盒的重组质粒pCAV-2-CDVLPN.重组质粒pCAV-2-CDVLPN经Asc Ⅰ酶切获得线性化基因组CAV-2-CDVLPN.此基因组与Nru Ⅰ扣SalⅠ分别酶切CAV-2 SY基因组获得的片段混合,利用脂质体介导共转染MDCK细胞,重复转染3次后,出现典型CAV-2病变,经电镜观察和酶切鉴定,证明表达犬瘟热核蛋白的重组犬2型腺病毒包装成功.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 表达犬瘟热病毒核蛋白的重组犬2型腺病毒构建与包装
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 犬瘟热病毒 核蛋白(N蛋白) 犬腺病毒 重组病毒
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 543-548
页数 6页 分类号 S852.65
字数 4612字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2005.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鞠会艳 军事医学科学院军事兽医研究所 23 122 6.0 10.0
5 高玉伟 军事医学科学院军事兽医研究所 31 171 7.0 11.0
6 夏咸柱 军事医学科学院军事兽医研究所 61 402 11.0 15.0
7 李彦舫 吉林大学农学部 21 179 8.0 12.0
8 杨松涛 吉林大学农学部 7 47 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
犬瘟热病毒
核蛋白(N蛋白)
犬腺病毒
重组病毒
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
论文1v1指导