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中欧医疗器械市场监督管理的比较及启示
欧洲
医疗器械
市场监督管理
启示
小儿用医疗器械在美国上市的评价与监管
小儿用医疗器械
指导原则
标准
医疗器械临床试验数据真实性和完整性的监督检查
医疗器械
临床试验数据
真实性和完整性
监督检查
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 医疗器械生产企业该如何应对GMP--访国家食品药品监督管理局医疗器械司王兰明副司长
来源期刊 中国医疗器械信息 学科
关键词
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 行业论坛
研究方向 页码范围 44-47
页数 4页 分类号
字数 6094字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6586.2005.03.023
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国医疗器械信息
半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
82-256
1995
chi
出版文献量(篇)
13560
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31
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